Functionalized osteogenic extracellular vesicles derived from BMP9-stimulated mesenchymal stem cells (MSCs) effectively induce bone regeneration.
Li A., Zhu Y., Rahaman S., Hao A., Gou Y., Dong X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biomaterials (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41643568
- DOI
- 10.1016/j.biomaterials.2026.124027
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Effective healing of large bone defects is a clinical challenge. Extracellular vesicle (EV)-mediated cell-free therapy has great potential in bone defect repair; however, unmodified EVs generally exhibit limited osteogenic potential. Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) is one of the most potent osteogenic cytokines reported to date. Here, we modified the EVs from BMP9-stimulated adipose-derived mesenchymal stem cells (iMAD), designated as B9-EVs. Subcutaneous injections of B9-EVs in immune-competent mice elicited no detectable host immune response. B9-EVs effectively induced in vitro osteogenic markers and promoted subcutaneous bone formation and cranial defect repair in vivo, similar to the direct use of recombinant adenovirus-mediated BMP9 overexpressing (AdR-B9) transduced iMAD cells. The miRNA-seq analysis of B9-EVs identified a distinct set of osteogenesis-related miRNAs. RNA-seq analysis revealed that osteogenesis-associated transcripts regulated in B9-EVs-stimulated MSCs were overlapping with but also distinct from those in AdR-B9-stimulated MSCs. Further bioinformatic analysis established an miRNA-mRNA network and revealed that the functionalized B9-EVs may regulate 10 miRNAs and 11 mRNA transcripts to induce osteogenesis through mechanisms that are unique and distinct from those associated with direct BMP9 stimulation. Collectively, given their cell-free and non-immuno
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้