ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Functionally enhanced cell spheroids for stem cell therapy: Role of TIMP1 in the survival and therapeutic effectiveness of stem cell spheroids.

Choi JK., Chung H., Oh SJ., Kim JW., Kim SH.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ตีพิมพ์ในวารสาร Acta Biomater ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Acta Biomater (2023)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37230438
DOI
10.1016/j.actbio.2023.05.033

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell therapy has emerged as a promising regenerative medicine strategy but is limited by poor cell survival, leading to low therapeutic outcomes. We developed cell spheroid therapeutics to overcome this limitation. We utilized solid-phase FGF2 to form functionally enhanced cell spheroid-adipose derived (FECS-Ad), a type of cell spheroid that preconditions cells with intrinsic hypoxia to increase the survival of transplanted cells. We demonstrated an increase in hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) levels in FECS-Ad, which led to the upregulation of tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP1). TIMP1 enhanced the survival of FECS-Ad, presumably through the CD63/FAK/Akt/Bcl2 anti-apoptotic signaling pathway. Cell viability of transplanted FECS-Ad was reduced by TIMP1 knockdown in an in vitro collagen gel block and a mouse model of critical limb ischemia (CLI). TIMP1 knockdown in FECS-Ad inhibited angiogenesis and muscle regeneration induced by FECS-Ad transplanted into ischemic mouse tissue. Genetic overexpression of TIMP1 in FECS-Ad further promoted the survival and therapeutic efficacy of transplanted FECS-Ad. Collectively, we suggest that TIMP1 acts as a key survival factor to improve the survival of transplanted stem cell spheroids, which provides scientific evidence for enhanced therapeutic efficacy of stem cell spheroids, and FECS-Ad as a potential therapeutic

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMiceFibroblast Growth Factor 2Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1Spheroids, CellularStem Cell TransplantationCell Survival

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง