The fusion of tissue spheroids attached to pre-stretched electrospun polyurethane scaffolds

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Effective cell invasion into thick electrospun biomimetic scaffolds is an unsolved problem. One possible strategy to biofabricate tissue constructs of desirable thickness and material properties without the need for cell invasion is to use thin (<2 µm) porous electrospun meshes and self-assembling (capable of tissue fusion) tissue spheroids as building blocks. Pre-stretched electrospun meshes remained taut in cell culture and were able to support tissue spheroids with minimal deformation. We hypothesize that elastic electrospun scaffolds could be used as temporal support templates for rapid self-assembly of cell spheroids into higher order tissue structures, such as engineered vascular tissue. The aim of this study was to investigate how the attachment of tissue spheroids to pre-stretched polyurethane scaffolds may interfere with the tissue fusion process. Tissue spheroids attached, spread, and fused after being placed on pre-stretched polyurethane electrospun matrices and formed tissue constructs. Efforts to eliminate hole defects with fibrogenic tissue growth factor-β resulted in the increased synthesis of collagen and periostin and a dramatic reduction in hole size and number. In control experiments, tissue spheroids fuse on a non-adhesive hydrogel and form continuous tissue constructs without holes. Our data demonstrate that tissue spheroids attached to thin stretched elast

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้