SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

GABA-stimulated adipose-derived stem cells suppress subcutaneous adipose inflammation in obesity.

Hwang I., Jo K., Shin KC., Kim JI., Ji Y., Park YJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Proc Natl Acad Sci U S A ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Proc Natl Acad Sci U S A (2019)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31160440
PMCID
PMC6575165
DOI
10.1073/pnas.1822067116
จำนวนการอ้างอิง
70

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Accumulating evidence suggests that subcutaneous and visceral adipose tissues are differentially associated with metabolic disorders. In obesity, subcutaneous adipose tissue is beneficial for metabolic homeostasis because of repressed inflammation. However, the underlying mechanism remains unclear. Here, we demonstrate that γ-aminobutyric acid (GABA) sensitivity is crucial in determining fat depot-selective adipose tissue macrophage (ATM) infiltration in obesity. In diet-induced obesity, GABA reduced monocyte migration in subcutaneous inguinal adipose tissue (IAT), but not in visceral epididymal adipose tissue (EAT). Pharmacological modulation of the GABA B receptor affected the levels of ATM infiltration and adipose tissue inflammation in IAT, but not in EAT, and GABA administration ameliorated systemic insulin resistance and enhanced insulin-dependent glucose uptake in IAT, accompanied by lower inflammatory responses. Intriguingly, compared with adipose-derived stem cells (ADSCs) from EAT, IAT-ADSCs played key roles in mediating GABA responses that repressed ATM infiltration in high-fat diet-fed mice. These data suggest that selective GABA responses in IAT contribute to fat depot-selective suppression of inflammatory responses and protection from insulin resistance in obesity.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipose TissueAdiposityAnimalsDiet, High-FatFemaleHumansInflammationInsulinIntra-Abdominal Fat
Systemic / IVเบาหวานชนิดที่ 2การอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “gaba-stimulated adipose-derived stem”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน hwangดูทั้งหมด: ปี 2019

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง