ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Galectin-3 Plays an Important Role in BMP7-Induced Cementoblastic Differentiation of Human Periodontal Ligament Cells by Interacting with Extracellular Components

Choi MJ., You TM., Jang YJ.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Stem Cells Int (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
37396953
PMCID
PMC10313471
DOI
10.1155/2023/5924286
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) contain multipotent postnatal stem cells that differentiate into PDL progenitors, osteoblasts, and cementoblasts. Previously, we obtained cementoblast-like cells from hPDLSCs using bone morphogenetic protein 7 (BMP7) treatment. Differentiation into appropriate progenitor cells requires interactions and changes between stem or progenitor cells and their so-called environment niches, and cell surface markers play an important role. However, cementoblast-specific cell surface markers have not yet been fully studied. Through decoy immunization with intact cementoblasts, we developed a series of monoclonal antibodies against cementoblast-specific membrane/extracellular matrix (ECM) molecules. One of these antibodies, the anti-CM3 antibody, recognized an approximate 30 kDa protein in a mouse cementoblast cell line, and the CM3 antigenic molecule accumulated in the cementum region of human tooth roots. Using mass spectrometric analysis, we found that the antigenic molecules recognized by the anti-CM3 antibody were galectin-3. As cementoblastic differentiation progressed, the expression of galectin-3 increased, and it localized at the cell surface. Inhibition of galectin-3 via siRNA and a specific inhibitor showed the complete blockage of cementoblastic differentiation and mineralization. In contrast, ectopic expression of galectin-3 indu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง