ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

GDNF Promotes Survival and Therapeutic Efficacy of Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in a Mouse Model of Parkinson's Disease.

Sun S., Zhang Q., Li M., Gao P., Huang K., Beejadhursing R.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cell Transplant (2020)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32292068
PMCID
PMC7444207
DOI
10.1177/0963689720908512
จำนวนการอ้างอิง
23

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cell (MSC)-based regenerative therapy is regarded as a promising strategy for the treatment of Parkinson's disease (PD). However, MSC components may exhibit poor intracranial survivability, particularly in the later stages following cell transplantation, limiting their potential curative effect and also clinical applications. Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), which encompasses a variety of transforming growth factor beta super family members, has been reported to enhance motor function and exert neuroprotective effects. However, no previous studies have investigated the effects of GDNF on human primary adipose-derived MSCs (hAMSCs), despite its potential for enhancing stem cell survival and promoting therapeutic efficacy in the treatment of PD. In the present study, we proposed a novel approach for enhancing the proliferative capacity and improving the efficacy of hAMSC treatment. Pre-exposure of engineered hAMSCs to GDNF enhanced the proliferation and differentiation of these stem cells in vitro. In addition, in 6-hydroxydopamine-lesioned mice, a common PD model, intracranial injection of hAMSCs-GDNF was associated with greater performance on behavioral tests, larger graft volumes 5 weeks after transplantation, and higher levels of Nestin, glial fibrillary acidic protein, and Tuj-1 differentiation than those treated with hAMSCs-Vector. Follow

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCell DifferentiationDisease Models, AnimalGlial Cell Line-Derived Neurotrophic FactorHumansMesenchymal Stem Cell TransplantationMesenchymal Stem CellsOxidopamineParkinson Disease

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง