Generation of bone grafts using cryopreserved mesenchymal stromal cells and macroporous collagen-nanohydroxyapatite cryogels.
Rogulska OY., Trufanova NA., Petrenko YA., Repin NV., Grischuk VP., Ashukina NO.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Biomed Mater Res B Appl Biomater ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Biomed Mater Res B Appl Biomater (2021)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34387944
- DOI
- 10.1002/jbm.b.34927
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone tissue engineering strategy involves the 3D scaffolds and appropriate cell types promoting the replacement of the damaged area. In this work, we aimed to develop a fast and reliable clinically relevant protocol for engineering viable bone grafts, using cryopreserved adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (MSCs) and composite 3D collagen-nano-hydroxyapatite (nanoHA) scaffolds. Xeno- and DMSO-free cryopreserved MSCs were perfusion-seeded into the biomimetic collagen/nanoHA scaffolds manufactured by cryotropic gelation and their osteoregenerative potential was assessed in vitro and in vivo. Cryopreserved MSCs retained the ability to homogenously repopulate the whole volume of the scaffolds during 7 days of post-thaw culture. Moreover, the scaffold provided a suitable microenvironment for induced osteogenic differentiation of cells, confirmed by alkaline phosphatase activity and mineralization. Implantation of collagen-nanoHA cryogels with cryopreserved MSCs accelerated woven bone tissue formation, maturation of bone trabeculae, and vascularization of femur defects in immunosuppressed rats compared to cell-free collagen-nanoHA scaffolds. The established combination of xeno-free cell culture and cryopreservation techniques together with an appropriate scaffold design and cell repopulation approach accelerated the generation of viable bone grafts.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้