Generation of Fibrin-Based Aortic Vessels with Layer-Specific Cell Architecture Under Pulsatile Perfusion in a Clinical Organ Care System.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Overcoming the limitations of synthetic vascular grafts in the development of biocompatible and regenerative vessels remains a long-term objective in tissue engineering. In this study, we engineered large-diameter fibrin-based vascular grafts with a target inner diameter of 21 mm replicating all three layers of the native human vessel wall in vitro. Methods The Tunica media was reconstructed using a compressed high-density (25 mg/mL) fibrin matrix seeded with smooth muscle cells expressing α-SMA and calponin, differentiated from adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs). The Adventitia-equivalent was formed in a 5 mg/mL fibrin gel containing ASCs, human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), and normal human dermal fibroblasts (NHDFs) to enable the formation of a capillary-like network resembling the native adventitial Vasa vasorum. The luminal surface was endothelialized with HUVECs to replicate the Tunica intima. While controls were cultured statically for 7 days, other grafts were evaluated under pulsatile perfusion at physiological pressures using the TransMedics ® "Organ Care System Heart ™ ". Results The stepwise fabrication technique resulted in three-layered bioartificial vessel equivalents with a mean inner diameter of 21 mm. All constructed vessels (n = 3) maintained sufficient biomechanical stability to withstand physiological pressure (120.9 ± 1.2 to

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้