Generation of HLA Universal Megakaryocytes and Platelets by Genetic Engineering

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Patelet transfusion refractoriness remains a relevant hurdle in the treatment of severe alloimmunized thrombocytopenic patients. Antibodies specific for the human leukocyte antigens (HLA) class I are considered the major immunological cause for PLT transfusion refractoriness. Due to the insufficient availability of HLA-matched PLTs, the development of new technologies is highly desirable to provide an adequate management of thrombocytopenia in immunized patients. Blood pharming is a promising strategy not only to generate an alternative to donor blood products, but it may offer the possibility to optimize the therapeutic effect of the produced blood cells by genetic modification. Recently, enormous technical advances in the field of in vitro production of megakaryocytes (MKs) and PLTs have been achieved by combining progresses made at different levels including identification of suitable cell sources, cell pharming technologies, bioreactors and application of genetic engineering tools. In particular, use of RNA interference, TALEN and CRISPR/Cas9 nucleases or nickases has allowed for the generation of HLA universal PLTs with the potential to survive under refractoriness conditions. Genetically engineered HLA-silenced MKs and PLTs were shown to be functional and to have the capability to survive cell- and antibody-mediated cytotoxicity using in vitro and in vivo models. This rev

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้