Gibberellic Acid Initiates ER Stress and Activation of Differentiation in Cultured Human Immortalized Keratinocytes HaCaT and Epidermoid Carcinoma Cells A431
Vildanova M., Vishnyakova P., Saidova A., Konduktorova V., Onishchenko G., Smirnova E.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Pharmaceutics ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Pharmaceutics (2021)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 34834228
- PMCID
- PMC8622727
- DOI
- 10.3390/pharmaceutics13111813
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Diterpenoid plant hormone gibberellic acid (GA) plays an important role in regulation of plant growth and development and is commonly used in agriculture for activation of plant growth and food production. It is known that many plant-derived compounds have miscellaneous biological effects on animals and humans, influencing specific cellular functions and metabolic pathways. However, the effect of GA on animal and human cells remains controversial. We investigated the effect of GA on cultured human cell lines of epidermoid origin-immortalized non-tumorigenic keratinocytes HaCaT and carcinoma A431 cells. We found that at a non-toxic dose, GA upregulated the expression of genes associated with the ER stress response- CHOP , sXBP1 , GRP87 in both cell lines, and ATF4 predominantly in A431 cells. We also showed that GA was more effective in upregulating the production of ER stress marker GRP78, autophagy marker LC3B-II, and differentiation markers involucrin and filaggrin in A431 cells than in HaCaT. We conclude that GA induces mild ER stress in both cell lines, followed by the activation of differentiation via upregulation of autophagy. However, in comparison with immortalized keratinocytes HaCaT, GA is more effective in inducing differentiation of carcinoma A431 cells, probably due to the inherently lower differentiation status of A431 cells. The activation of differentiation in p
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้