Gingiva Equivalents Secrete Negligible Amounts of Key Chemokines Involved in Langerhans Cell Migration Compared to Skin Equivalents

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Both oral mucosa and skin have the capacity to maintain immune homeostasis or regulate immune responses upon environmental assault. Whereas much is known about key innate immune events in skin, little is known about oral mucosa. Comparative studies are limited due to the scarce supply of oral mucosa for ex vivo studies. Therefore, we used organotypic tissue equivalents (reconstructed epithelium on fibroblast-populated collagen hydrogel) to study cross talk between cells. Oral mucosa and skin equivalents were compared regarding secretion of cytokines and chemokines involved in LC migration and general inflammation. Basal secretion, representative of homeostasis, and also secretion after stimulation with TNFα, an allergen (cinnamaldehyde), or an irritant (SDS) were assessed. We found that proinflammatory IL-18 and chemokines CCL2, CCL20, and CXCL12, all involved in LC migration, were predominantly secreted by skin as compared to gingiva. Furthermore, CCL27 was predominantly secreted by skin whereas CCL28 was predominantly secreted by gingiva. In contrast, general inflammatory cytokines IL-6 and CXCL8 were secreted similarly by skin and gingiva. These results indicate that the cytokines and chemokines triggering innate immunity and LC migration are different in skin and gingiva. This differential regulation should be figured into novel therapy or vaccination strategies in the cont

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้