GIPC2 regulation of the PKM2/SREBP1 signaling axis controls adipogenic differentiation of mesenchymal stem cells.
Wang J., Xin C., Sun Z., Zhao M., Zan Y., Lv Z.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Death Dis ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Death Dis (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41500998
- PMCID
- PMC12779644
- DOI
- 10.1038/s41419-025-08088-9
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cell (MSC) differentiation is a cornerstone of regenerative medicine with a wide range of applications in tissue engineering and translational therapies. However, the molecular mechanisms underlying MSC differentiation remain incompletely understood, preventing the full leveraging of their therapeutic potential. Central to these complex molecular networks are dynamic protein-protein interactions, with scaffolding proteins serving as master coordinators. GAIP-interacting protein C-terminus 2 (GIPC2) functions as an adaptor protein involved in mediating such interactions and may influence MSC fate by regulating differentiation-related signaling pathways. In this study, we identified GIPC2 as a novel regulator of adipogenic differentiation in human umbilical cord-derived MSCs (UC-MSCs). Mechanistically, GIPC2 interacts directly with pyruvate kinase M2 (PKM2) via its PDZ domain, promoting PKM2 nuclear translocation. In the nucleus, PKM2 facilitates the activation of sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBP1), a transcription factor essential for lipid biosynthesis and adipocyte maturation. Our findings show that GIPC2 drives MSC adipogenic differentiation by orchestrating the PKM2-SREBP1 signaling axis. This study reveals a previously unrecognized regulatory mechanism, highlighting the pivotal role of GIPC2 at the intersection of metabolic regulation and
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้