Glioblastoma Bystander Cell Therapy: Improvements in Treatment and Insights into the Therapy Mechanisms.
Guerra-Rebollo M., Nogueira de Moraes C., Alcoholado C., Soler-Botija C., Sanchez-Cid L., Vila OF.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Oncolytics ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mol Ther Oncolytics (2018)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30364660
- DOI
- 10.1016/j.omto.2018.09.002
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
A preclinical model of glioblastoma (GB) bystander cell therapy using human adipose mesenchymal stromal cells (hAMSCs) is used to address the issues of cell availability, quality, and feasibility of tumor cure. We show that a fast proliferating variety of hAMSCs expressing thymidine kinase (TK) has therapeutic capacity equivalent to that of TK-expressing hAMSCs and can be used in a multiple-inoculation procedure to reduce GB tumors to a chronically inhibited state. We also show that up to 25% of unmodified hAMSCs can be tolerated in the therapeutic procedure without reducing efficacy. Moreover, mimicking a clinical situation, tumor debulking previous to cell therapy inhibits GB tumor growth. To understand these striking results at a cellular level, we used a bioluminescence imaging strategy and showed that tumor-implanted therapeutic cells do not proliferate, are unaffected by GCV, and spontaneously decrease to a stable level. Moreover, using the CLARITY procedure for tridimensional visualization of fluorescent cells in transparent brains, we find therapeutic cells forming vascular-like structures that often associate with tumor cells. In vitro experiments show that therapeutic cells exposed to GCV produce cytotoxic extracellular vesicles and suggest that a similar mechanism may be responsible for the in vivo therapeutic effectiveness of TK-expressing hAMSCs.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้