Global and gene specific DNA methylation in breast cancer cells was not affected during epithelial-to-mesenchymal transition in vitro.
Smolkova B., Miklikova S., Kajabova VH., Babelova A., Yamani NE., Zduriencikova M.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Neoplasma ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Neoplasma (2016)
- ประเทศ
- Slovakia
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 27565328
- DOI
- 10.4149/neo_2016_609
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) significantly affects the risk of metastasising in breast cancer. Plasticity and reversibility of EMT suggest that epigenetic mechanisms could be the key drivers of these processes, but little is known about the dynamics of EMT-related epigenetic alterations. We hypothesised that EMT, mediated by autocrine and paracrine signals, will be accompanied by changes in DNA methylation profiles. Therefore, conditioned medium from adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells was used for induction of EMT in human breast cancer SK-BR-3 cell line. EMT-related morphological alterations and changes in gene expression of EMT-associated markers were assessed. To reverse EMT, 20 nm size gold nanoparticles (AuNPs) synthesized by the citrate reduction method were applied. Finally, DNA methylation of LINE-1 sequences and promoter methylation of TIMP3, ADAM23 and BRMS1 genes were quantitatively evaluated by pyrosequencing. Despite the presence of EMT-associated morphological and gene expression changes in tumour cells, EMT induced by adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells had almost no effect on LINE-1 and gene-specific DNA methylation patterns of TIMP3, ADAM23 and BRMS1 genes. Although treatment for 24, 48 or 72 hours with 20 nm AuNPs at a concentration of 3 µg/ml slightly decreased gene expression of EMT-associated markers in SK-BR-3 cells
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้