ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

GLP-1RA in JBMMSCs promoted osteogenic differentiation via modulating CREB and BRD4 signaling mediated proliferation and stemness

Liu H., Tian Y., Bao X., Li Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Sci Rep (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41258401
PMCID
PMC12630770
DOI
10.1038/s41598-025-24633-0
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study aims to examine the molecular mechanisms underlying the curative effects of jaw bone marrow mesenchymal stem cells (JBMMSCs) on rat mandibular osteoporosis following semaglutide administration. We acquired data from rats with osteoporosis via the GEO database for bioinformatics analysis. JBMMSCs (Jaw Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells) were then isolated from rat mandibles and characterized via flow cytometry. To evaluate the therapeutic effect of semaglutide on osteoporosis following JBMMSC intervention in osteoporotic rat models, we employed Haematoxylin and eosin (HE) staining. In vitro, the ideal semaglutide concentration for JBMMSC osteogenic induction was established using CCK-8 viability, colony formation, and scratch migration assays. JBMMSCs were subsequently injected into the tail vein for osteoporosis treatment. Protein expression related to adipogenic and osteogenic differentiation pathways was assessed by Western blotting. Furthermore, we evaluated the osteogenic (using ALP and ARS staining) and adipogenic (using Oil Red O staining) differentiation potential of JBMMSCs. Finally, to elucidate the molecular mechanisms underlying semaglutide's treatment of osteoporosis mediated by JBMMSCs, we analyzed the protein levels of key signaling molecules including p-CREB, YAP, BRD4; pluripotency factors OCT4, SOX2, c-Myc; cell cycle regulator Cyclin D1; signaling m

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Mesenchymal Stem CellsAnimalsRatsRats, Sprague-DawleyOsteoporosisCell Cycle ProteinsTranscription FactorsMesenchymal Stem Cell TransplantationSignal TransductionCell Differentiation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้