SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Glucose transporter 10 modulates adipogenesis via an ascorbic acid-mediated pathway to protect mice against diet-induced metabolic dysregulation

Jiang CL., Jen WP., Tsao CY., Chang LC., Chen CH., Lee YC.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS Genet ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
PLoS Genet (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32453789
PMCID
PMC7274451
DOI
10.1371/journal.pgen.1008823
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The development of type 2 diabetes mellitus (T2DM) depends on interactions between genetic and environmental factors, and a better understanding of gene-diet interactions in T2DM will be useful for disease prediction and prevention. Ascorbic acid has been proposed to reduce the risk of T2DM. However, the links between ascorbic acid and metabolic consequences are not fully understood. Here, we report that glucose transporter 10 (GLUT10) maintains intracellular levels of ascorbic acid to promote adipogenesis, white adipose tissue (WAT) development and protect mice from high-fat diet (HFD)-induced metabolic dysregulation. We found genetic polymorphisms in SLC2A10 locus are suggestively associated with a T2DM intermediate phenotype in non-diabetic Han Taiwanese. Additionally, mice carrying an orthologous human Glut10G128E variant (Glut10G128E mice) with compromised GLUT10 function have reduced adipogenesis, reduced WAT development and increased susceptibility to HFD-induced metabolic dysregulation. We further demonstrate that GLUT10 is highly expressed in preadipocytes, where it regulates intracellular ascorbic acid levels and adipogenesis. In this context, GLUT10 increases ascorbic acid-dependent DNA demethylation and the expression of key adipogenic genes, Cebpa and Pparg. Together, our data show GLUT10 regulates adipogenesis via ascorbic acid-dependent DNA demethylation to benef

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3-L1 CellsAnimalsMice, Inbred C57BLHumansMiceDiabetes Mellitus, Type 2Disease Models, AnimalAscorbic AcidCCAAT-Enhancer-Binding ProteinsPPAR gamma
Systemic / IVเบาหวานชนิดที่ 2
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “glucose transporter modulates”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน jiangดูทั้งหมด: ปี 2020

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง