Glutamic acid-based dendritic peptides for scaffold-free cartilage tissue engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Current treatment modalities for cartilage regeneration often result in the production of fibrous-type cartilage tissue at the defect site, which has inferior mechanical properties as compared to native hyaline cartilage. Further, effective treatments are not available at present, for preventing age-related as well as disease-related hypertrophic development of chondrocytes. In the present study, we designed and synthesized three sets of glutamic acid-based dendritic peptides, differing in degree of lipidation as well as branching. Each set constitutes of N-terminal protected as well as corresponding N-deprotected peptides. Altogether, six peptides [BE12, E12, BE3(12)4, E3(12)4, BE3OMe, E3OMe] were tested for their chondrogenesis enhancing potential in vitro, using rabbit adipose derived mesenchymal stem cells (ADMSCs). Immunohistochemical and gene expression studies as well as biochemical analyses revealed that the lipopeptides [E12 and BE3(12)4] are able to enhance chondrogenic differentiation of ADMSCs significantly (p < 0.001) as compared to control group (chondrogenic medium alone). Glycosaminoglycan content, and the chondrogenic marker genes like Aggrecan (Acan), Type II collagen (Col2a1), Hyaluronan synthase 2 (Has2), and SRY-box 9 (Sox9) expressions were found to be significantly increased in E12 and BE3(12)4 treated groups. Most importantly, the BE3(12)4 treated group

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้