SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Gluteal adipose-derived stem cell exosomes promote macrophage polarization and cartilage regeneration in osteoarthritis via PTPRC modulation.

Chen KT., Huang CC., Yadav VK., Pikatan NW., Fong IH., Kuo KT.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, หมอนรองข้อเข่าบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomed Pharmacother ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomed Pharmacother (2026)
ประเทศ
France
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41740370
DOI
10.1016/j.biopha.2026.119130

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a progressive joint disease characterized by cartilage degradation, synovial inflammation, and limited regenerative capacity. Adipose-derived stem cell exosomes (ADSC-Exo) represent a promising cell-free therapeutic approach due to their immunomodulatory properties. Gluteal ADSC-Exo were isolated and characterized by nanoparticle tracking analysis and Western blotting. Their effects were evaluated in vitro in human chondrocytes, fibroblast-like synoviocytes, and THP-1-derived macrophages using proliferation, migration, immunofluorescence, Seahorse metabolic analysis, and RNA sequencing. In vivo, OA was induced in mice by destabilization of the medial meniscus (DMM) and treated with ADSC-Exo, a protein tyrosine phosphatase receptor type C (PTPRC/CD45) inhibitor alone, or in combination. Cartilage pathology and inflammation were assessed by histology, Osteoarthritis Research Society International (OARSI) scoring, immunohistochemistry, and enzyme-linked immunosorbent assays. CRISPR/Cas9-mediated deletion of PTPRC was performed in M1-polarized macrophages to validate mechanistic involvement. ADSC-Exo enhanced cell proliferation, migration, and extracellular matrix gene expression while suppressing catabolic markers under inflammatory conditions. ADSC-Exo promoted macrophage polarization toward an anti-inflammatory M2 phenotype, reduced pro-inflammatory cytoki

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansMacrophagesExosomesOsteoarthritisRegenerationAdipose TissueMiceMaleStem Cells
ข้อเข่าข้อเสื่อม (ทั่วไป)กระดูกอ่อนบาดเจ็บหมอนรองข้อเข่าบาดเจ็บการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง