Gluteal adipose-derived stem cell exosomes promote macrophage polarization and cartilage regeneration in osteoarthritis via PTPRC modulation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a progressive joint disease characterized by cartilage degradation, synovial inflammation, and limited regenerative capacity. Adipose-derived stem cell exosomes (ADSC-Exo) represent a promising cell-free therapeutic approach due to their immunomodulatory properties. Gluteal ADSC-Exo were isolated and characterized by nanoparticle tracking analysis and Western blotting. Their effects were evaluated in vitro in human chondrocytes, fibroblast-like synoviocytes, and THP-1-derived macrophages using proliferation, migration, immunofluorescence, Seahorse metabolic analysis, and RNA sequencing. In vivo, OA was induced in mice by destabilization of the medial meniscus (DMM) and treated with ADSC-Exo, a protein tyrosine phosphatase receptor type C (PTPRC/CD45) inhibitor alone, or in combination. Cartilage pathology and inflammation were assessed by histology, Osteoarthritis Research Society International (OARSI) scoring, immunohistochemistry, and enzyme-linked immunosorbent assays. CRISPR/Cas9-mediated deletion of PTPRC was performed in M1-polarized macrophages to validate mechanistic involvement. ADSC-Exo enhanced cell proliferation, migration, and extracellular matrix gene expression while suppressing catabolic markers under inflammatory conditions. ADSC-Exo promoted macrophage polarization toward an anti-inflammatory M2 phenotype, reduced pro-inflammatory cytoki

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้