ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Glycyrrhizic acid combined with human adipose-derived MSCs synergistically alleviates the MPP+/MPTP-induced parkinson's disease by inducing autophagy through PI3K/AKT/HIF-1α pathway.

Yu X., Fang Y., Zhang J., Li W., Zhang Y., Cui Q.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40999534
PMCID
PMC12465595
DOI
10.1186/s13287-025-04626-6
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aims Emerging research highlights the considerable therapeutic promise of glycyrrhizic acid (GA) and stem cells used separately for Parkinson's disease (PD). Nevertheless, the combined effects of GA and adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) in PD models have not been thoroughly investigated. This research is designed to evaluate the therapeutic potential of GA combined with ADSCs in vitro and in vivo, and to analyze the underlying molecular mechanisms. Main methods In vitro experiments were performed in SH-SY5Y cell. In vivo experiments were performed in C57BL/6 mice. Key findings In comparison to other treatment groups, the combination of GA and ADSCs exhibited improved therapeutic effects in vitro. RNA sequencing analysis revealed involvement of autophagy and the PI3K/AKT/HIF-1α signaling pathway in the treatment. In follow-up research, the combination of GA and ADSCs markedly increased the expression ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR proteins in vitro following 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) exposure. Besides, the combined treatment downregulated the LC3II/LC3I expression ratio and Beclin-1 expression levels while upregulating p62, HIF-1α, and VEGFA expression levels. Similar to 3-MA, results from western blot, transmission electron microscopy (TEM) and immunofluorescence staining (IF) indicated that the combined treatment significantly reduced a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AutophagyAnimalsHumansMesenchymal Stem CellsHypoxia-Inducible Factor 1, alpha SubunitPhosphatidylinositol 3-KinasesProto-Oncogene Proteins c-aktMiceGlycyrrhizic AcidMice, Inbred C57BL

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง