GPx3 marks adipocyte lineage commitment in bone marrow stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow adipose tissue (BMAT) plays an essential role in skeletal health and systemic metabolism, particularly under conditions of ageing and osteoporosis. Despite increasing recognition of BMAT as an active endocrine organ, the molecular mechanisms underlying its formation and expansion remain incompletely understood. We conducted a transcriptomic re-analysis of publicly available datasets focused on the adipogenic differentiation of bone marrow stromal cells (BMSCs). Differential gene expression and pathway enrichment analyses were performed to identify key molecular changes. Validation was conducted at both the transcript and protein levels. Furthermore, re-analysis of single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data was employed to determine the cell type-specific expression of candidate genes within the bone marrow. Functional assays using RNA interference were carried out to investigate the role of glutathione peroxidase 3 (GPx3) in adipogenesis. Our analysis revealed a consistent activation of oxidative stress-related pathways during adipogenic differentiation. Among the upregulated antioxidant enzymes, GPx3 was selectively increased during adipogenic-but not osteogenic-differentiation. This pattern was validated at both mRNA and protein levels in vitro. scRNA-seq analysis showed that GPx3 expression is predominantly localized in BMSCs and adipocytes, with reduced express

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้