Gremlin-2 is a novel tumor suppressor that negatively regulates ID1 in breast cancer.
Jung J., Kim NH., Park J., Lim D., Kwon M., Gil W.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Breast Cancer Res ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Breast Cancer Res (2024)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39614338
- DOI
- 10.1186/s13058-024-01935-1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Breast cancer is one of the most common cancers in women and is closely associated with obesity. Gremlin-2 (GREM2), an antagonist for bone morphogenetic proteins (BMPs), has been considered an inhibitor of adipogenic differentiation in adipose-derived stromal/stem cells. However, the role of GREM2 in breast cancer cells remains largely unknown, and its signaling mechanism has yet to be clarified. Bioinformatics analysis was conducted using public databases. Breast cancer cells overexpressing mock or GREM2 were used for in vitro and in vivo studies. Cell viability, colony formation, migration, and animal studies were performed to investigate the role of GREM2 in breast cancer cells. Screening of target genes affected by GREM2 overexpression in breast cancer cells was performed through RNA sequencing (RNA-seq) analysis. The expression level of GREM2 mRNA was significantly reduced in both breast cancer tissues and cell lines. Kaplan-Meier analysis showed that low expression of GREM2 and high methylation of the GREM2 promoter were each associated with poor patient survival. The low mRNA expression of GREM2 in breast cancer cells was increased by the demethylating agent decitabine. Breast cancer cells overexpressing GREM2 decreased cell proliferation when compared to control cells, both in vitro and in vivo. Through comparison of RNA-seq analysis between cell lines and tissue sample
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้