Growth of human AML cell lines on bone marrow feeder layers is supported by cellular interactions rather than growth factor production.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Leukemia is characterized by an excessive and anomalous cell growth which does not permit the cells to mature normally. Many cellular oncogenes have been shown to regulate such behavior and the participation of various growth factors has been implicated in the same process. The etiology of the proliferative stimulus is examined here and it is found that the cause of accelerated growth is mainly due to cellular interactions via surface contact. In order to reproduce the in vivo situation, that is the genesis and maturation of cells in the bone marrow compartment, acute myelogenous leukemia (AML) cells in the form of cell lines as well as primary APML cells were seeded on top of normal bone marrow feeder layers used as the supporting cellular surface. First, it is shown that direct contact between the two different populations results in increased proliferation of the seeded population as feeders, inactivated by irradiation, still stimulate cellular and do not promote differentiation. Second, it is demonstrated that there is no granulocyte-monocyte colony-stimulating factor (GM-CSF), CSF-1, interleukin-3 (IL-3) and possibly stem cell factor (SCF) production by the marrow cells during the contact. Third, when cell-to-cell contact is hindered by mechanically separating the cellular surfaces, allowing, however, the free transport of possibly produced growth factors (GF), the prolife

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้