GSTP1-modified exosomes derived from ADMSCs relieve LPS-induced acute lung injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Acute lung injury (ALI) is a life-threatening critical condition with high mortality. Adipose mesenchymal stem cell (ADMSC)-derived exosomes hold great potential for clinical therapy and drug delivery. Given that glutathione S-transferase Pi 1 (GSTP1), a key enzyme in oxidative stress response, is highly expressed in lung tissue and has been implicated in mitigating inflammatory and oxidative damage. However, the research on GSTP1-mediated ADMSC-derived exosomes in ALI is still blank. ADMSCs were characterized using flow cytometry, oil red O, Alizarin Red S, and clone formation assays. Gene expression was detected by quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and western blotting. Exosomes were isolated and characterized by nanoparticle tracking analysis (NTA) and transmission electron microscope (TEM), and their uptake was measured adopting the 3,3'-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate (DIO) probe. In vitro and in vivo ALI models were established exploiting lipopolysaccharide (LPS). Moreover, the cell viability, cytotoxicity, inflammatory response, cell apoptosis, oxidative stress markers, mitochondrial membrane potential, and mitochondrial DNA (mtDNA) and adenosine 5'-triphosphate (ATP) levels, as well as hematoxylin-eosin (H&E) staining were analyzed to evaluate the effects of GSTP1-modified exosomes on ALI. ADMSCs were positive for CD90 and CD73 and negative for CD34 and CD45.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้