Gut microbiota and macrophage crosstalk: implications for colitis-associated colorectal cancer

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Colitis-associated colorectal cancer (CAC) is one of the most severe complications associated with inflammatory bowel disease (IBD). Within the global landscape of cancer epidemiology, colorectal cancer (CRC) ranks among the leading malignancies in terms of both incidence and mortality. CAC, which arises in the context of IBD-including Crohn's disease and ulcerative colitis-represents a distinct subtype of CRC that is closely linked to chronic intestinal inflammation. The pathogenesis of CAC is driven by the complex intestinal microenvironment, characterized by dynamic interactions among immune cells, epithelial cells, and the gut microbiota. In this setting, macrophages serve as central regulators of intestinal immunity and exhibit significant plasticity in response to microbial stimuli. Under homeostatic conditions, macrophages contribute to tissue integrity through phagocytic activity and the production of anti-inflammatory mediators. However, during prolonged inflammation, persistent exposure to a dysbiotic microbiota induces functional reprogramming of macrophages toward a pro-tumorigenic phenotype. Pathogenic bacteria enriched in CAC tissues-such as Fusobacterium nucleatum and Escherichia coli -secrete virulence factors that promote macrophage polarization into an immunosuppressive M2-like state, thereby facilitating the establishment of a tumor-permissive microenvironmen

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้