Harnessing inter-spheroid spacing and structural connectivity to direct collective cell migration and host vessel integration in 3D engineered tissue.
Lee S., Bae S., Kwon H., Seok JM., Park SA., Shin H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mater Today Bio ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mater Today Bio (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42368709
- DOI
- 10.1016/j.mtbio.2026.103358
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Engineering functional vascular networks within three-dimensional (3D) tissues remains a major challenge in regenerative medicine. Here, we introduce a hybrid platform that integrates spheroids with gelatin methacryloyl (GelMA) hydrogels and 3D-printed poly(ε-caprolactone) (PCL) scaffolds to generate pre-vascularized 3D constructs. The scaffold architecture was designed with spatially defined chambers and interconnected pores incorporating catching strands that anchor spheroid positioning and direct cell migration from embedded spheroids. Additionally, the GelMA matrix establishes a permissive microenvironment conducive to cell adhesion and matrix remodeling, and the PCL framework preserves macroscopic structural integrity. Co-culture spheroids composed of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and human adipose-derived stem cells (hADSC) enhanced sprouting and collective migration compared with suspended single cells, and also provided significant upregulation of extracellular matrix (ECM) remodeling genes and pro-angiogenic markers. Spatially distributed spheroids with 3D structure strongly modulated vascular network morphogenesis, whereby the inter-spheroid distance finely tuned cell migration dynamics and ECM remodeling. Scaffold microarchitecture further governed host tissue integration in vivo , with higher pore interconnectivity facilitating superior vascular inf
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้