Harnessing rat derived model cells to assess the toxicity of TiO 2 nanoparticles.
Sarikhani M., Vaghefi Moghaddam S., Firouzamandi M., Hejazy M., Rahimi B., Moeini H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Mater Sci Mater Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Mater Sci Mater Med (2022)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35507219
- PMCID
- PMC9068637
- DOI
- 10.1007/s10856-022-06662-7
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Until now, a few studies have been conducted on the destructive effects of TiO 2 NPs in living organisms, and studies on the toxicity of TiO 2 NPs are still in the beginning phases. Because of the widespread use of TiO 2 NPs in all areas of human life, it is essential to study their profound and fundamental toxic effects on each organ and body cell. Herein, we evaluate the effect of exposure to TiO 2 NPs on in vitro models derived from the rat bone marrow and adipose tissues. Exposure to TiO 2 NPs at 100 and 200 μg/ml exhibited cytotoxicity for the rat bone marrow mesenchymal stem cells (rBMSCs) and rat adipose mesenchymal stem cells (rATSC), respectively. Additionally, reduced rBMSCs and rATSCs frequencies in the S phase of the cell cycle. Moreover, TiO 2 NPs enhanced the activity of cellular senescence-associated β-galactosidase in both model cells. Significantly higher relative expression of aging-related genes P53 and NF-kB (p < 0.05) and lower expression levels of anti-aging-related genes Nanog and SIRT1 were found in the treated cells (p < 0.05). Colony-forming and DAPI staining showed the reduction of cell growth and DNA damage in both rBMSCs and rATSCs. Our findings along with other similar findings showed that TiO 2 NPs probably have negative effects on the cell growth, prompt the cells for entry into proliferation stop, DNA damage, and trigger the aging process. Graph
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้