ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นการศึกษาไปข้างหน้า

HDAC1-overexpressing dermal papilla cell-derived extracellular vesicles modulate p53 and Wnt/β-catenin signaling to rescue hair follicle regeneration in androgenetic alopecia.

Sun Y., Jia L., Xiong J., Zhu Y., Zhang H., Yang F.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ แผลเป็น, ผมบางและผมร่วง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Biomaterials (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
41506142
DOI
10.1016/j.biomaterials.2025.123969

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Androgenetic alopecia (AGA), a prevalent non-scarring alopecia, poses significant therapeutic limitations due to the restricted efficacy and potential side effects of current interventions. Cell-derived nanovesicles (CNVs), noted for their biocompatibility and efficient delivery capacity, have been investigated as promising therapeutic carriers. Comparative studies of CNVs sourced from HaCat cells, adipose-derived stem cells, and dermal papilla cells demonstrated that those derived from dermal papilla cells exhibit enhanced cellular internalization and targeting specificity. Proteomic analyses revealed a notable suppression of Histone Deacetylase 1 (HDAC1) expression in balding scalp regions of AGA patients, suggesting involvement in cell cycle dysregulation and senescence-related processes. HDAC1-overexpressing nanovesicles were subsequently developed, characterized by high encapsulation efficiency, favorable biomimetic profiles, and cost-effective scalability. These engineered nanovesicles substantially improved cellular proliferation and migration capacities while mitigating dihydrotestosterone (DHT)-induced cytotoxicity. Transcriptomic evaluations suggested their role in promoting hair follicle regeneration via modulation of p53 and Wnt/β-Catenin signaling pathways. To address limitations in intradermal delivery, a dissolvable microneedle platform was constructed to enable

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก มักไม่มีกลุ่มควบคุม

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansAlopeciaHair FollicleTumor Suppressor Protein p53RegenerationAnimalsHistone Deacetylase 1Wnt Signaling PathwayExtracellular VesiclesDermis

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง