Head and neck squamous cancer cells enhance the differentiation of human mesenchymal stem cells to adipogenic and osteogenic linages in vitro
Meyer TJ., Hackenberg S., Herrmann M., Gehrke T., Steber M., Hagen R.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Oncol Lett ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Oncol Lett (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 36420071
- PMCID
- PMC9647781
- DOI
- 10.3892/ol.2022.13570
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Human mesenchymal stem cells (hMSC) are multipotent cells with the ability to differentiate into a range of different cell types, including fat, bone, cartilage or muscle. A pro-tumorigenic effect of hMSC has been previously reported as part of the tumor stroma. In addition, studies have previously revealed the influence of hematopoietic and lymphoid tumors on hMSC differentiation to support their own growth. However, this possible phenomenon has not been explored in solid malignancies. Therefore, the aim of the present study was to investigate the effects of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) lines Cal27 and HLaC78 on the induction of osteogenic and adipogenic differentiation in hMSCs. Native hMSCs were co-cultured with Cal27 and HLaC78 cells for 3 weeks. Subsequently, hMSC differentiation was assessed using reverse transcription-PCR and using Oil Red O and von Kossa staining. Furthermore, the effects of differentiated hMSCs on Cal27 and HLaC78 were examined. For this purpose, hMSCs differentiated into the adipogenic (adipo-hMSC) and osteogenic (osteo-hMSC) lineages were co-cultured with Cal27 and HLaC78. Cell viability, cytokine secretion and activation of STAT3 signaling were measured by cell counting, dot blot assay (42 cytokines with focus on IL-6) and western blotting (STAT3, phosphorylated STAT3, β-actin), respectively. Co-culturing hMSCs with Cal27 and HLaC78
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้