Helenalin-mediated post-transcriptional regulation of p21(Cip1) inhibits 3T3-L1 preadipocyte proliferation.
Fernandes KM., Auld CA., Hopkins RG., Morrison RF.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Biochem ปี 2008 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Cell Biochem (2008)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 18729080
- DOI
- 10.1002/jcb.21894
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We have previously shown that post-transcriptional mechanisms involving the 26S proteasome regulate the cyclin-dependent kinase inhibitors (CKIs), p21(Cip1) and p27(Kip1) during preadipocyte proliferation. Earlier studies further demonstrated that the anti-inflammatory, anti-carcinogenic phytochemical, helenalin is a potent inhibitor of periodic Skp2 accumulation, an F-box protein mediating SCF E3 ligase ubiquitylation and degradation of both CKIs during S phase progression. Data presented here demonstrate that helenalin dose-dependently induced G1 arrest of synchronously replicating 3T3-L1 preadipocytes. This effect occurred in the absence of discernable indices of cell toxicity or apoptosis under the conditions used in this study. Our results demonstrate that helenalin markedly increased p21 protein accumulation in both density-arrested and proliferating preadipocytes in a dose-dependent manner. This increase in p21 protein abundance occurred without change in mRNA transcript demonstrating that post-transcriptional mechanisms were involved. This notion was further supported by the modest accumulation of polyubiquitylated p21 following treatment with helenalin suggesting that suppression of targeted p21 proteolysis by the 26S proteasome contributed to helenalin-mediated p21 accumulation. The increase in p21 protein was compartmentalized to the nucleus where p21 is known to inh
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Comparing Regenerative Biologics and Standard Pharmacotherapy for Chronic Rotator Cuff Tendinopathy: A Study of PRP, Cell-Based, and Peptide Interventions
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff, ปวดไหล่, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Sports Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
J Orthop Sports Med - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Harnessing exosomes in dry eye disease: a triple threat approach
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร BMC Ophthalmol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
BMC Ophthalmol - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)PubMed
Comparative efficacy of different doses of mesenchymal stem cells derived from different tissue sources for knee osteoarthritis: a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials.
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) ในกลุ่มตัวอย่าง 602 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร PeerJ ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 602
PeerJ - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes as Cellular Communicators and Therapeutic Agents in Orthopedic Diseases: From Mechanisms to Intervention
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Int J Nanomedicine1 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Pharmacotherapy agents in prevention and treatment of breast cancer-related lymphedema: a systematic scoping review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Oncol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Front Oncol - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Trends in peripheral nerve injury research: a bibliometric analysis focused on molecular mechanisms
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Neurol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Front Neurol