ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Heme oxygenase 1‑overexpressing bone marrow mesenchymal stem cell‑derived exosomes suppress interleukin‑1 beta‑induced apoptosis and aging of nucleus pulposus cells

Zhang H., Zhang D., Wang H., Liu Y., Ding W., Fan G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Med Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Med Rep (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40052562
PMCID
PMC11905203
DOI
10.3892/mmr.2025.13481
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Exosomes derived from bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) and heme oxygenase 1 (HO‑1) attenuate intervertebral disc degeneration (IVDD). However, whether BMSC‑derived exosomes attenuate IVDD by delivering HO‑1 to nucleus pulposus (NP) cells remains to be elucidated. Mouse BMSCs were characterized by multilineage differentiation and surface marker molecule detection. Exosomes Exo and Exo‑HO‑1 were isolated from BMSCs and HO‑1‑overexpressing BMSCs by ultracentrifugation and characterized by observing their morphology, detecting the exosome marker proteins, tumor susceptibility gene 101 (TSG101) and CD63 and analyzing their particle size. Interleukin‑1 β (IL‑1β)‑stimulated NP cells were used as the IVDD cell model. The influence of Exo or Exo‑HO‑1 on IL‑1β‑urged apoptosis and senescence in NP cells was determined by flow cytometry, western blotting and senescence‑associated β‑galactosidase (SA‑β‑gal) staining. Exo and Exo‑HO‑1 did not vary in size or morphology. Exo‑HO‑1 markedly repressed IL‑1β‑prompted apoptosis in NP cells, accompanied with a prominent increase in Cleaved caspase 3 and Bax protein levels and a marked decrease in Bcl‑2 protein levels. Exo and Exo‑HO‑1 both decreased the number of SA‑β‑gal‑positive NP cells and arrested NP cells in the G 1 phase. Exo‑HO‑1 had stronger effects than Exo, suggesting that Exo‑HO‑1 can weaken IL‑1β‑induced NP cell senescence. I

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedMesenchymal Stem CellsAnimalsMiceApoptosisMaleHeme Oxygenase-1Interleukin-1betaExosomesIntervertebral Disc Degeneration

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง