Hepatic differentiation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells and adverse effects of arsanilic acid and acetaminophen during in vitro hepatic developmental stage.
Kwon MJ., Kang SJ., Park YI., Yang YH., Bang SI., Park YH.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Biol Toxicol ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Cell Biol Toxicol (2015)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 25894252
- DOI
- 10.1007/s10565-015-9300-2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
In the present study, we differentiated hepatocyte-like cells (HLCs) from human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSCs). The hepatic differentiation was confirmed by increases in hepatic proteins or genes, the cytochrome P450 (CYP) activities, albumin secretion, and glycogen storage. To determine the developmental toxic effect of arsanilic acid (Ars) and acetaminophen (AAP) on the hepatic development, the differentiating cells were treated with the test chemicals (below IC12.5) from day 4 to day 13. The enzymatic activities of lactate dehydrogenase (LDH), alanine aminotransferase (ALT), and aspartate aminotransferase (AST) did not significantly differ in response to Ars treatment. AAP treatment increased the activities of all enzymes in a dose-dependent manner, significantly at concentrations of 2.5 and 5 mM of AAP. On the expressions of hepatic genes for Ars, the expressions were significantly inhibited by more than 0.5 mM for Albumin (ALB), but only 2.5 mM for α-feto protein (AFP). In the AAP-treated group, the expressions of ALB and AFP were significantly decreased at the concentrations exceeding 0.625 mM. The activities of CYP3A4 were not changed by both treatments. The activities of CYP1A2 were increased by AAP, whereas it was decreased by Ars treatment. In conclusion, AAP could cause serious adverse effects during the hepatic development as compared to Ars
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้