Hepatocyte growth factor-modified adipose tissue-derived stem cells improve erectile function in streptozotocin-induced diabetic rats.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

TGFβ1-Smad signaling pathway is closely related to various tissues fibrosis. Hepatocyte growth factor (HGF) has been shown to antagonize TGFβ1-Smad signaling and may improve kidney tissue fibrosis in diabetic models. Penile fibrosis is a pathological condition which occurs during diabetic erectile dysfunction (ED). The aim of this study was to examine the effect of the treatment of ED in diabetic rats with a combination of HGF and adipose tissue-derived stem cells (ADSC). In this diabetes model, rats were injected intraperitoneally with 60 mg streptozotocin (STZ) to induce diabetes. Three months later, the diabetic rats were divided into a negative control(NC) group, an ADSC-treated group and an ADSC + HGF-treated group while normal rats were assigned into a sham group. Rats in the sham and NC groups were injected in the corpus cavernosum with phosphate-buffered saline, while rats in the other groups were injected with either ADSC or ADSC + HGF. One month later, erectile function was examined in each group and penile tissues were collected for experiments. The expression of smooth muscle actin (SMA) and platelet-endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1) was analyzed by Western blotting. The smooth muscle and collagen deposition in corpus cavernosum was evaluated by Masson staining, while endothelial changes were assessed immunohistochemically. Cell apoptosis was detected b

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้