HGF and bFGF Secreted by Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Revert the Fibroblast Phenotype Caused by Vocal Fold Injury in a Rat Model.
Li X., Wang H., Xu W.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Voice ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Voice (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32921552
- DOI
- 10.1016/j.jvoice.2020.08.023
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective To investigate how adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs), secreted hepatocyte growth factor (HGF), and basic fibroblast growth factor (bFGF) affect the fibroblast phenotype after vocal fold injury. Methods We cultured primary normal (uninjured) and injured vocal fold fibroblasts (VFFs). A transwell co-culture system of ADSCs and injured VFFs was constructed in vitro, then the effects of HGF or bFGF were inhibited. The proliferation, extracellular matrix (ECM) secretion and transformation of VFFs were observed. Results Compared with uninjured VFFs, the secretion of collagen by injured VFFs increased significantly, hyaluronan synthase 1 (HAS1) secretion decreased, and VFF transformation increased significantly. After co-culture with ADSCs, the proliferation of VFFs was accelerated and the transformation was inhibited. Co-culture inhibited the expression of type I and III collagen and promoted the expression of HAS1. When HGF or bFGF secretion was inhibited, the proliferation of injured VFFs was inhibited. The inhibitory effect on collagen was reduced by both groups, but this was more obvious with the anti-HGF group. The anti-bFGF group had a more prominent effect on HAS1 secretion after injury than the anti-HGF group but the difference was not statistically significant. The inhibition of the transformation of injured VFFs was reduced while α-smooth muscle actin
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้