Hierarchical stabilization of bioactive hydrogels by multi-arm peptide-polymer supramolecular staples.
Taheri S., Islam MS., Doshi RB., Mata J., Nguyen AK., Ruan J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Mater Chem B ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Mater Chem B (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42306817
- DOI
- 10.1039/d6tb00490c
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Supramolecular peptide hydrogels offer attractive bioactivity and dynamic mechanical behavior for three-dimensional cell culture and tissue engineering. However, their broader use is often limited by slow gelation and insufficient mechanical stability. Here, we introduce a molecular design strategy in which a tryptophan zipper pendant multiarm poly (ethylene glycol) (Trpzip-PEG) conjugate is incorporated into Trpzip nanofibrillar hydrogels to facilitate hierarchical tuning of materials properties. Trpzip peptides self-assemble into entangled nanofiber networks, while the addition of Trpzip-PEG conjugate induces reorganization of these assemblies. Electron microscopy and neutron scattering reveal more densely bundled fibers with increased microporosity and a fractal network architecture, suggesting that the conjugate acts as a supramolecular binder or "staple" coordinating nano- and micro-scale organization. These structural changes markedly accelerate gelation and increase stiffness, yield behavior, and thixotropic recovery. Importantly, the Trpzip/Trpzip-PEG supramolecular hybrid hydrogels remain cytocompatible, supporting adipose-derived stem cell adhesion, viability, and proliferation over time. Together, these findings demonstrate that Trpzip/Trpzip-PEG hybrid hydrogels offer a versatile platform for engineering mechanically robust yet bioactive soft materials for 3D cell c
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้