ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

High-Density Lipoprotein Proteomic Composition, and not Efflux Capacity, Reflects Differential Modulation of Reverse Cholesterol Transport by Saturated and Monounsaturated Fat Diets

O'Reilly M., Dillon E., Guo W., Finucane O., McMorrow A., Murphy A.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร Circulation ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Circulation (2016)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
27081117
PMCID
PMC6122580
DOI
10.1161/circulationaha.115.020278
จำนวนการอ้างอิง
59

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Acute inflammation impairs reverse cholesterol transport (RCT) and reduces high-density lipoprotein (HDL) function in vivo. This study hypothesized that obesity-induced inflammation impedes RCT and alters HDL composition, and investigated if dietary replacement of saturated (SFA) for monounsaturated (MUFA) fatty acids modulates RCT. Methods and results Macrophage-to-feces RCT, HDL efflux capacity, and HDL proteomic profiling was determined in C57BL/6j mice following 24 weeks on SFA- or MUFA-enriched high-fat diets (HFDs) or low-fat diet. The impact of dietary SFA consumption and insulin resistance on HDL efflux function was also assessed in humans. Both HFDs increased plasma (3)H-cholesterol counts during RCT in vivo and ATP-binding cassette, subfamily A, member 1-independent efflux to plasma ex vivo, effects that were attributable to elevated HDL cholesterol. By contrast, ATP-binding cassette, subfamily A, member 1-dependent efflux was reduced after both HFDs, an effect that was also observed with insulin resistance and high SFA consumption in humans. SFA-HFD impaired liver-to-feces RCT, increased hepatic inflammation, and reduced ABC subfamily G member 5/8 and ABC subfamily B member 11 transporter expression in comparison with low-fat diet, whereas liver-to-feces RCT was preserved after MUFA-HFD. HDL particles were enriched with acute-phase proteins (serum amyloid

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMice, Inbred C57BLHumansMiceObesityCholesterolDietary FatsFatty AcidsFatty Acids, MonounsaturatedLipoproteins, HDL

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง