High Fat Diet-Induced CD8 + T Cells in Adipose Tissue Mediate Macrophages to Sustain Low-Grade Chronic Inflammation

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity in the United States and worldwide reached epidemic proportions within the last 20 years. Obesity is a very powerful health determinant or indicator that facilitates the development and progression of several metabolic diseases, insulin resistance, and low-grade chronic inflammation. Low-grade chronic inflammation in adipose tissue (AT) is marked by the accumulation of T cells, macrophages, and other immune cells and increased production of proinflammatory cytokines. During the onset of obesity but before the influx of macrophages, the AT is infiltrated by T cells that are strongly implicated in the initiation of obesity-associated inflammation. In comparing mice fed a high-fat diet (HFD) with those fed a normal diet (ND), we observed in HFD epididymal AT induction and infiltration of activated T cells, an accumulation and polarization of macrophages, and an increase in populations of activated CD4 + T cells and CD8 + T cells that express CXCR3 or killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1 (KLRG1). Levels of inflammatory cytokines and leptin and the results of in vitro co-culture experiments revealed interactions among HFD- and ND-induced CD8 + T cells, macrophages, and adipocytes. Our findings suggest that obese tissues activate and induce both CD4 + and CD8 + CD69 + T cells and augment the expression of CXCR3 receptors, which promotes the recruitment and nu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้