High-throughput sequencing analysis of the expression profile of microRNAs and target genes in mechanical force-induced osteoblastic/cementoblastic differentiation of human periodontal ligament cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mechanical tension force directs the lineage commitment of periodontal ligament cells (PDLCs) to osteogenesis; however, the underlying mechanisms, especially those at the post-transcriptional level, remain unclear. In the present study, we developed an in vitro force-loading model for PDLCs. Then, high-throughput sequencing was used to identify the expression profile of microRNAs (miRNAs) for stretched PDLCs. The candidate target genes of differentially expressed miRNAs were predicted by bioinformatics analysis. A total of 47 miRNAs were found to be differentially expressed in stretched and non-stretched PDLCs; of these, 31 were upregulated and 16 were downregulated. Further, 9 osteogenesis-related miRNAs (miR-221-3p, miR-138-5p, miR-132-3p, miR-218-5p, miR-133a-3p, miR-145-3p, miR-143-5p, miR-486-3p, and miR-21-3p) were validated by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-qPCR). Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Gene and Genome (KEGG) pathway analysis were then carried out to reveal the potential functions of predicted target genes. Among the top 20 enriched pathways, the Hippo signaling pathway was selected for further functional analysis. Several important components of the Hippo signaling pathway, including YAP1, WWTR1, TEAD2, CTGF, DVL2, GDF5, GLI2, LIMD1, WTIP, LATS1, and TEAD1, were predicted to be target genes of differentially expres

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้