High-yield cell-derived extracellular matrix bioink via macromolecular crowding for versatile 3D bioprinting
Utami SS., Park H., Kim J., Sung A., Choi MJ., Ryoo GH.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mater Today Bio ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mater Today Bio (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 42058963
- PMCID
- PMC13123329
- DOI
- 10.1016/j.mtbio.2026.103135
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Decellularized extracellular matrix (dECM) is a promising bioink because it replicates the biochemical and structural features of native tissues. However, tissue-derived dECM is limited by restricted availability and potential immunogenicity. To overcome these challenges, we developed a macromolecular crowding (MMC)-enhanced cell-derived extracellular matrix (CD-ECM) bioink with improved yield and biofunctionality. MC3T3-E1 pre-osteoblasts were cultured under MMC conditions, followed by decellularization and enzymatic processing to generate a printable CD-ECM bioink. The MMC strategy markedly increased extracellular matrix (ECM) yield, collagen and glycosaminoglycan (GAG) content, and mechanical stability compared to conventional cultures. The optimized CD-ECM bioink exhibited reliable printability in both extrusion-based and digital light processing (DLP) 3D bioprinting, enabling fabrication of constructs with high shape fidelity and cell viability. Incorporation of α-tricalcium phosphate (α-TCP) further enhanced osteogenic performance, resulting in elevated alkaline phosphatase (ALP) activity, increased calcium deposition, and upregulation of osteogenic markers, including runt-related transcription factor 2 (RUNX2), collagen type I alpha 1(COL1A1), ALP, and osteocalcin (OCN). These findings highlight the synergistic interaction between ECM-derived biochemical cues and α-TCP-m
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้