ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Hilnc- mediated UCP1 translation repression contributes to thermogenesis and energy expenditure.

Jiang M., Li Y., Jiang Y., Wang R., Peng J., Wang Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Theranostics ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Theranostics (2026)
ประเทศ
Australia
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41608567
PMCID
PMC12846010
DOI
10.7150/thno.122688

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background : Beige adipocytes play a critical role in thermoregulation by upregulating uncoupling protein 1 (UCP1) upon stimulation. While the transcriptional regulation of UCP1 in adipose tissue has been extensively investigated, the mechanisms governing its translational control remain largely elusive. Methods : A cold exposure protocol was employed to induce beige adipocyte biogenesis in mouse subcutaneous fat. The overall metabolic rate of mice was monitored by metabolic cage. Primary adipocyte precursors were isolated from the stromal vascular fraction (SVF) of inguinal white adipose tissue (iWAT) and differentiated into beige adipocytes using a standard adipogenic induction cocktail. Transmission electron microscopy (TEM) was utilized to examine mitochondrial morphology. Functional rescue experiments were performed via adenovirus-mediated gene overexpression. Potential binding partners were screened by LC-MS/MS, while RNA immunoprecipitation (RIP) and RNase protection assay (RPA) were applied to evaluate RNA-protein and RNA-RNA interactions, respectively. Additional mechanistic insights were obtained through qPCR, Western blotting, Immunohistochemistry and bioinformatics analyses. Results : In this study, we discovered that Hilnc , a long non-coding RNA (lncRNA), functions in beige adipocytes by suppressing UCP1 translation. Adipocyte-specific Hilnc -deficient mice displa

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsUncoupling Protein 1ThermogenesisEnergy MetabolismMiceAdipocytes, BeigeRNA, Long NoncodingMaleHumansProtein Biosynthesis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้