Histone deacetylase inhibitor panobinostat potentiates the anti-cancer effects of mesenchymal stem cell-based sTRAIL gene therapy against malignant glioma.
Choi SA., Lee C., Kwak PA., Park CK., Wang KC., Phi JH.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Lett ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cancer Lett (2018)
- ประเทศ
- Ireland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30367915
- DOI
- 10.1016/j.canlet.2018.10.012
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells expressing the secreted form of the tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (hAT-MSC.sTRAIL) have demonstrated therapeutic activity against various tumors in preclinical studies. However, the limited expression of TRAIL death receptors remains a challenge. We evaluated the therapeutic efficacy of panobinostat in enhancing the sensitivity of hAT-MSC.sTRAIL-mediated apoptosis in malignant glioma. Panobinostat effectively inhibited all malignant glioma cells (IC 50 , 0.03-0.23 μM), enhancing the expression of DRs, but not in hAT-MSCs. Combined treatment with hAT-MSC.sTRAIL and panobinostat significantly suppressed cell viability and enhanced apoptosis. In a diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) mouse model, the combined treatment induced decreases in tumor volume and prolonged survival. Our study demonstrates that panobinostat enhances the expression of TRAIL DRs and potentiates the anti-cancer effects of hAT-MSC.sTRAIL.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้