Histone demethylase KDM4A regulates adipogenic and osteogenic differentiation via epigenetic regulation of C/EBPα and canonical Wnt signaling.
Qi Q., Wang Y., Wang X., Yang J., Xie Y., Zhou J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Life Sci ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Mol Life Sci (2019)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31515577
- DOI
- 10.1007/s00018-019-03289-w
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Epigenetic modifications play a central role in cell differentiation and development. In the current study, we have recognized lysine demethylase 4A (KDM4A) as a novel epigenetic regulator of osteoblast and adipocyte differentiation. Kdm4a expression was upregulated during osteogenesis and adipogenesis of primary marrow stromal cells and established stromal ST2 line. Overexpression of wild-type Kdm4a promoted adipogenic differentiation and blocked osteogenic differentiation of the progenitor cells. This effect was largely alleviated when the catalytically dead mutation was made. Conversely, depletion or inactivation of Kdm4a in undifferentiated progenitor cells inhibited the formation of adipocytes and promoted the differentiation of osteoblasts. Mechanism explorations showed that overexpression of Kdm4a upregulated the expression of secreted frizzled-related protein 4 (Sfrp4) and CCAAT/enhancer-binding protein α (C/ebpα). Chromatin immunoprecipitation assay demonstrated that KDM4A directly bound the promoters of Sfrp4 and C/ebpα, removed the histone methylation mark H3K9me3, and reduced DNA methylation levels of CpG in promoter regions of C/ebpα and Sfrp4. Furthermore, overexpression of Kdm4a inactivated canonical Wnt signaling. Moreover, activation of canonical Wnt signaling through silencing of Sfrp4 in ST2 attenuated the inhibition of osteogenic differentiation and the enha
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้