Histone Variants as Stem Cell Biomarkers for Long-Term Injection Medialization Laryngoplasty.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Vocal fold (VF) paralysis by sectioning the recurrent laryngeal nerve dramatically impacts the life of thyroidectomy patients. Volume-expanding materials can temporarily restore VF medialization. To prolong this benefit, adipose mesenchymal stem cells (ADSCs) and micronized acellular dermis (MACD) were co-injected in a rabbit model of injection medialization laryngoplasty. Biomarkers of in situ proliferation were identified by mass spectrometry proteomics and pathway analysis to guide future efforts to increase the length of benefit. ADSCs were expanded and/or differentiated into chondrocytes (CHON) as collagen microspheres. After VF paralysis rabbits received MACD, MACD + undifferentiated ADSC, or MACD+CHON, ADSCs differentiated into chondrocytes. After 12 weeks, animals were sacrificed and 5-µm paraffin-embedded cryosections were prepared from larynges for hematoxylin and eosin visualization and nanoflow liquid chromatography electrospray-ionization tandem-mass spectrometry analysis of tissue collections. Validated proteins were processed by Venn subtraction and gene ontology (GO) overrepresentation analysis to identify unique pathways and biomarkers. Confirmed proteins numbered 147 (MACD), 1,243 (MACD+ADSC), and 1,033 (MACD+CHON). Totally, 333 proteins were uniquely found in the MACD+ADSC group, including mesenchymal surface markers CD9, CD44, fibronectin, and vimentin. Over

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้