HIV infection drives proinflammatory adipocyte differentiation in an in vitro model and reveals a new inflammatory pathway.
Freiberger RN., López CAM., Sviercz FA., Jarmoluk P., Palma MB., García MN.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Infect Microbiol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Front Cell Infect Microbiol (2025)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40746960
- DOI
- 10.3389/fcimb.2025.1627963
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose tissue regulates metabolic homeostasis and serves as a reservoir for mesenchymal stem cells (MSCs), which differentiate into osteoblasts and adipocytes, balancing bone and lipid metabolism. Bone loss and fat accumulation are common in individuals living with HIV, prompting us to investigate how R5- and X4-tropic HIV modulates adipocyte differentiation and tissue homeostasis using an in vitro model of MSC-derived adipogenesis. The study used an in vitro model of MSCs to examine how R5- and X4-tropic HIV strains affect adipocyte differentiation and function. Researchers assessed adipogenesis by analyzing lipid droplet formation, expression of adipogenic transcription factors (C/EBPα, C/EBPβ, PPAR-γ), lipogenic/lipolytic enzymes, SREBPs, cytokine secretion, and the effects of CXCR4 and CCR5 with specific inhibitors. HIV exposure influences adipogenesis, increasing lipid droplet size in a tropism dependent manner and upregulating key adipogenic factors such as C/EBPα, C/ EBPβ, and PPAR-γ. This process involves the regulation of lipogenic and lipolytic enzymes, lipid droplet-lysosome interactions, and potential lipid droplet mitochondria cross-talk to fuel lipid accumulation. Additionally, HIV modulates sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), which control fatty acid, triacylglycerol, and cholesterol synthesis. Notably, SREBP2 downregulation correlates with incr
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้