[ Hmga2 knockdown enhances osteogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells and accelerates bone defect healing in mice].
Ke Z., Huang Z., He R., Zhang Q., Chen S., Cui ZK.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao (2024)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39051068
- PMCID
- PMC11270651
- DOI
- 10.12122/j.issn.1673-4254.2024.07.02
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
To investigate the role of high-mobility group AT-hook 2 (HMGA2) in osteogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) and the effect of Hmga2 knockdown for promoting bone defect repair. Bioinformatics studies using the GEO database and Rstudio software identified HMGA2 as a key factor in adipogenic-osteogenic differentiation balance of ADSCs. The protein-protein interaction network of HMGA2 in osteogenic differentiation was mapped using String and visualized with Cytoscape to predict the downstream targets of HMGA2. Primary mouse ADSCs (mADSCs) were transfected with Hmga2 siRNA, and the changes in osteogenic differentiation of the cells were evaluated using alkaline phosphatase staining and Alizarin red S staining. The expressions of osteogenic markers Runt-related transcription factor 2 (RUNX2), osteopontin (OPN), and osteocalcein (OCN) in the transfected cells were detected using RT-qPCR and Western blotting. In a mouse model of critical-sized calvarial defects, mADSCs with Hmga2- knockdown were transplanted into the defect, and bone repair was evaluated 6 weeks later using micro-CT scanning and histological staining. GEO database analysis showed that HMGA2 expression was upregulated during adipogenic differentiation of ADSCs. Protein-protein interaction network analysis suggested that the potential HMGA2 targets in osteogenic differentiation of ADS
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้