Hormonal regulation of leptin mRNA expression and preadipocyte recruitment and differentiation in porcine primary cultures of S-V cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The hormonal regulation of leptin mRNA expression and the association between leptin expression and adipocyte differentiation were examined in primary cultures of porcine S-V cells with Northern blot and immunocytochemical analysis. Seeding for 3 days with fetal bovine serum (FBS) with varying levels of dexamethasone (Dex) increased levels of leptin mRNA in a dose-dependent manner in parallel with increases in the proportion of preadipocytes (AD-3 positive cells; AD-3, a preadipocyte marker). Six-day treatment with 10 or 850 nM insulin after FBS+Dex treatment resulted in a similar increase in leptin mRNA expression and morphological differentiation. However, significantly lower levels of leptin mRNA and smaller fat cells were observed in cultures treated with 1 nM insulin or 10 nM insulin-like growth factor-I (IGF-I). Dex-induced increases in leptin mRNA levels and AD-3 cell numbers were blocked completely by the addition of transforming growth factor-beta (TGF-beta) to FBS+Dex-treated cultures. However TGF-beta significantly increased fat cell size and leptin mRNA expression when added to ITS (insulin, 850 nM; transferrin, 5 microg/ml; and selenium, 5 microg/mL) treated cultures during the lipid-filling stage. When added with FBS+DEX for the first 3 days, growth hormone (GH) did not influence the Dex-induced increase in AD-3 cells and leptin mRNA expression, but GH reduced lep

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้