ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

How to reprogram microglia toward beneficial functions

Fumagalli M., Lombardi M., Gressens P., Verderio C.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Glia ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Glia (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
30195261
PMCID
PMC6585737
DOI
10.1002/glia.23484
จำนวนการอ้างอิง
100

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Microglia, brain cells of nonneural origin, orchestrate the inflammatory response to diverse insults, including hypoxia/ischemia or maternal/fetal infection in the perinatal brain. Experimental studies have demonstrated the capacity of microglia to recognize pathogens or damaged cells activating a cytotoxic response that can exacerbate brain damage. However, microglia display an enormous plasticity in their responses to injury and may also promote resolution stages of inflammation and tissue regeneration. Despite the critical role of microglia in brain pathologies, the cellular mechanisms that govern the diverse phenotypes of microglia are just beginning to be defined. Here we review emerging strategies to drive microglia toward beneficial functions, selectively reporting the studies which provide insights into molecular mechanisms underlying the phenotypic switch. A variety of approaches have been proposed which rely on microglia treatment with pharmacological agents, cytokines, lipid messengers, or microRNAs, as well on nutritional approaches or therapies with immunomodulatory cells. Analysis of the molecular mechanisms relevant for microglia reprogramming toward pro-regenerative functions points to a central role of energy metabolism in shaping microglial functions. Manipulation of metabolic pathways may thus provide new therapeutic opportunities to prevent the deleterious e

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MicrogliaAnimalsHumansEncephalitisCellular Reprogramming

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง