Hsa-miR-1908-3p Mediates the Self-Renewal and Apoptosis of Human Spermatogonial Stem Cells via Targeting KLF2
Chen W., Cui Y., Liu B., Li C., Du L., Tang R.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Nucleic Acids ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mol Ther Nucleic Acids (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 32438314
- PMCID
- PMC7240205
- DOI
- 10.1016/j.omtn.2020.04.016
- จำนวนการอ้างอิง
- 29
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Spermatogenesis depends on precise epigenetic and genetic regulation of spermatogonial stem cells (SSCs). However, it remains largely unknown about the roles and mechanisms of small noncoding RNA in regulating the self-renewal and apoptosis of human SSCs. Notably, we have found that Homo sapiens-microRNA (hsa-miR)-1908-3p is expressed at a higher level in human spermatogonia than pachytene spermatocytes. MiR-1908-3p stimulated cell proliferation and DNA synthesis of the human SSC line. Allophycocyanin (APC) Annexin V and propidium iodide staining, determined by flow cytometric analysis and TUNEL assays, showed that miR-1908-3p inhibited early and late apoptosis of the human SSC line. Furthermore, Kruppel-like factor 2 (KLF2) was predicted and verified as the target of miR-1908-3p, and, significantly, KLF2 silencing resulted in the increase of proliferation and DNA synthesis, as well as reduction of apoptosis of the human SSC line. Moreover, KLF2 silencing ameliorated the decrease in the proliferation and DNA synthesis and the enhancement in the apoptosis of the human SSC line caused by miR-1908-3p inhibition. Collectively, these results implicate that miR-1908-3p stimulates the self-renewal and suppresses the apoptosis of human SSCs by targeting KLF2. This study thus provides a novel epigenetic regulatory mechanism underlying the fate determinations of human SSCs, and it offers
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้