hTERT-immortalized adipose-derived stem cell line ASC52Telo demonstrates limited potential for adipose biology research.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In the modern world obesity and insulin resistance contribute to a high impact on the structure of mortality. Basic research and pharmacological screenings for the search of new targets and insulin sensitizers require relevant cell models of adipocytes. Today the 3T3-L1 preadipocytes cell line is a widely used mouse-based model for investigation of adipocyte biology. Nonetheless, animal studies cannot be transferred directly in human research and nowadays the search for relevant and renewable cell models of human adipocyte is of undeniable importance. In the present study, we have compared pooled culture of human adipose-derived stem cells (ADSC) with immortalized ADSC cell line ASC52Telo. Both cell types had mesenchymal stem cell phenotype verified by flow cytometry. However, the efficacy of adipogenic differentiation, stimulation of FABP4 and PPARg protein expressions, and glucose uptake stimulation by insulin were reduced for ASC52Telo-derived adipocytes in comparison with ADSC-derived adipocytes. In addition, the analysis of insulin signaling has shown impaired phosphorylation of IRS1 and AS160 in ASC52Telo-derived cells. In summary, we have shown that immortalized cell line of human ADSC ASC52Telo have mesenchymal stem cell phenotype. Nevertheless, ASC52Telo-derived adipocytes demonstrate impaired adipogenesis and insulin sensitivity that are the main properties of healthy

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้