ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Human Adipose-Derived Endothelial Progenitor Cells Accelerate Epithelialization of Radiation Ulcers in Nude Mice.

Mori M., Saito N., Shirado T., Wu Y., Asahi R., Yoshizumi K.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 4 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Plast Reconstr Surg ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Plast Reconstr Surg (2023)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
4
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37224423
DOI
10.1097/PRS.0000000000010756

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cotransplantation of adipose-derived stem cells (ASCs) and endothelial progenitor cells has shown superior angiogenic effects compared with ASCs alone in recent animal studies. However, endothelial progenitor cells could only be collected from blood vessels or bone marrow. Thus, the authors have established a method for purifying adipose-derived endothelial progenitor cells (AEPCs). The authors hypothesized that AEPCs would enhance the therapeutic effect of ASCs on radiation ulcers. Seven-week-old male nude mice (BALB/cAJcl-nu/nu) were irradiated on the dorsal skin (total 40 Gy); 12 weeks later, 6-mm-diameter wounds were created. The mice were then treated with subcutaneous injection of human ASCs [1 × 10 5 ( n = 4)], human AEPCs [2 × 10 5 or 5 × 10 5 ( n = 5)], combinations of those [ASCs 1 × 10 5 plus AEPCs 2 × 10 5 ( n = 4) or 5 × 10 5 ( n = 5)], or only vehicle ( n = 7). The nonirradiated group was also prepared as a control ( n = 6). The days required for macroscopic epithelialization was compared, and immunostaining for human-derived cells and vascular endothelial cells was performed at day 28. AEPC-ASC combination-treated groups healed faster than the ASC-treated group (14 ± 0 days versus 17 ± 2 days; P < 0.01). Engraftment of the injected cells could not be confirmed. Only the nonirradiated mice had significantly higher vascular density (0.988 ± 0.183 × 10 -5 /µm -2 ver

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansMaleMiceAnimalsMice, NudeEndothelial Progenitor CellsUlcerAdipocytesCulture Media, ConditionedAdipose Tissue

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้